Минздрав России озаботился орфанными заболеваниями

Со следующего года Министерство здравоохранения России будет самостоятельно закупать лекарства для пациентов с редкими болезнями за счет федерального бюджета и поставлять их в регионы. Об этом сообщила на встрече с президентом РФ Владимиром Путиным спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко.
 

Как отметила политик, количество пациентов с орфанными заболеваниями относительно невелико в каждом отдельном субъекте — где-то три, где-то пять, где-то семь, но на приобретение лекарств для них уходит очень много средств из региональных бюджетов, так как небольшая закупка не позволяет получить у поставщика существенную скидку.
 
Матвиенко рассказала главе государства, что уже обсудила этот вопрос  с председателем правительства РФ Дмитрием Медведевым, и с 2018 года такие расходы возьмет на себя Министерство здравоохранения России.
 
— Мы договорились, что, в частности, мукополисахаридоз, которым особенно дети болеют, – это самая расходная статья на лекарства, – поднимут со следующего года в федеральный бюджет, и Минздрав РФ будет централизованно закупать лекарства: не деньги распределять, а передавать в нужном объеме регионам. За счет этого можно снизить закупочную цену существенно. Дмитрий Анатольевич тоже поддержал. Мы сейчас подготовили обращение, расчеты. Поскольку идет бюджетный процесс, такие острые вопросы, которые волнуют регионы, конечно, надо учесть уже в новом бюджетном цикле, — сообщила спикер Совфеда в беседе с президентом.
 
Объем дополнительных затрат федерального бюджета на централизацию закупок лекарств от редких болезней оценивается в 15-30 млрд рублей.
 
Согласно статистике, в России зарегистрировано более 15 тысяч пациентов, страдающих редкими заболеваниями, из них свыше семи  тысяч – дети. Стоимость лечения одного пациента с редким заболеванием в РФ составляет около  2,12 млн рублей в год.
 
 
Фото: kremlin.ru
 
 

Источник: vladmedicina.ru

Читайте также:

Добавить комментарий